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食品包装インキ 4 種類のリアルコンプライアンストレーサビリティチェーン——印刷会社が「MSDSを見せろ」と言われたときどう応じるか

📅 2026-10-07 ✍️ 無錫楽享印刷包装 ⏱ 3分で読了

💡 💡 一言で理解

食品包装インキの 4 種類のリアルなコンプライアンストレーサビリティチェーン:原料 MSDS、移行量試験レポート、サプライヤー宣言、ロットトレースシート。「MSDS を見せてほしい」という顧客への実際の準備経路であり、EU、米国、中国の 3 つの法規要求をカバーしている。

食品包装の印刷会社は、年に少なくとも 5〜8 回「使っているインキに MSDS はありますか」「インキの移行量レポートを出してもらえますか」「同じロットの製品をトレースできますか」と顧客に聞かれる。最も多く聞いてくるのは食品メーカー自身ではなく、その貿易代行業者、EC 物流代行倉庫、越境物流業者である。多くの印刷会社はこうした依頼を受けると最初に「インキサプライヤーに MSDS を送ってもらおう」と考えるが、実は顧客が求めているのは 1 枚の書類ではなく 4 種類の書類のチェーンである。以下は 2026 年時点でも有効である実経路である。

なぜ顧客は MSDS 一枚では足りないのか

2024 年以降、EU 1935/2004、米国 FDA 21 CFR 174-179、中国 GB 4806.7-2023 はいずれも食品接触インキに対して「フルチェーンコンプライアンス証明」を要求している。MSDS 一枚ではもう足りない。顧客(特に欧米顧客、越境 EC 顧客)は製品コンプライアンスレビューを行う際、4 種類の書類が相互に裏付け合えることを必要とする:原料 MSDS + 移行量試験レポート + サプライヤー宣言 + ロットトレースシート。この 4 種類の書類は 4 つの異なる主体から発行される:インキメーカー、第三者検査機関、原料サプライヤー、印刷会社である。

リアルな失敗事例:2025 年 9 月、ドイツ向けの食品包装案件を手掛けていたある顧客が、ドイツの輸入業者からインキコンプライアンスチェーンの提出を要求された。印刷会社はそのときインキサプライヤーの MSDS だけを提出し、ドイツの輸入業者から 3 回差し戻された。理由は MSDS ではインキの処方安全性しかカバーされておらず、特定の食品タイプへの移行量データが含まれていなかったためで、結局 4 種類の書類をそろえるのに 11 日かかって納入した。

第一種:原料 MSDS(Material Safety Data Sheet、化学物質安全性データシート)

MSDS はインキサプライヤーが提供する化学安全説明書であり、16 項目をカバーする:成分、危険性、応急措置、消火、漏出、取扱い、保管、曝露防止、個人保護、物理化学的性状、安定性、毒性、生態、廃棄、輸送、法規。印刷会社が保管すべきは 1 枚ではなく、各インキ SKU について少なくとも毎年 1 枚の最新版である。

実務上、印刷会社がはまりやすい 3 つの落とし穴:

1. 中国語版 vs 英語版——EU 顧客は EU 2020/878 規則の 16 項目に準拠した英語版 MSDS を求め、米国顧客は OSHA HCS 2024 に準拠した米国版 MSDS を求め、日本顧客は JIS Z 7253:2019 に準拠した日本語版を求める。印刷会社が中国語版しか用意していないと、顧客はそのまま差し戻す。
2. 版数の有効性——インキ処方が調整されたら MSDS の版数も更新しなければならない。印刷会社は少なくとも年に 1 回、サプライヤーに最新版を提供させる必要があり、12 カ月を超える旧版は顧客が受領を拒否する。
3. カバー範囲——MSDS はインキ自体のみをカバーし、紙への硬化後のインキの移行挙動はカバーしない。顧客が MSDS だけを見るとコンプライアンス準拠と誤認しがちで、実際には移行量レポートによる補完が必要である。

第二種:移行量試験レポート(特定食品タイプ + 特定インキ)

移行量試験は食品接触包装のコアなコンプライアンス要件である。印刷会社は第三者検査機関(SGS、Intertek、CTI など)に発行を依頼する必要があり、以下の 4 つのシナリオをカバーする:

1. 水性食品模擬液試験(蒸留水 / 3 % 酢酸 / 10 % エタノール / オリーブ油または代替溶媒)。顧客の実際の食品タイプに応じて 1〜4 種を選択する。
2. 試験温度と時間——顧客の食品の想定使用シナリオに基づき、例えば常温 10 日 / 冷蔵 30 日 / 70 ℃ 2 時間 / 100 ℃ 30 分といったように、各条件で個別に試験を実施する。
3. 特定物質検査——EU EU 1935/2004 では鉛、カドミウム、水銀、六価クロムなど 4 項目の重金属が、FDA 21 CFR 109 では光開始剤、芳香族溶剤残留が、中国 GB 4806.7 ではフタル酸エステル、芳香族アミンが重視される。米国 FDA 21 CFR 109 では光開始剤、芳香族溶剤残留が、中国 GB 4806.7 ではフタル酸エステル、芳香族アミンが重視される。
4. レポートの有効期間——検査レポートの有効期間は通常 2〜3 年だが、処方変更があれば必ず再試験が必要。印刷会社はインキ処方変更台帳を整備する必要がある。

リアルなデータ:当社は 2024〜2025 年に食品包装顧客向けに移行量試験を実施しており、SKU 1 件あたり平均 8,000〜15,000 元、4 種の食品模擬液 + 4 項目の重金属 + フタル酸エステル検査をカバーしている。顧客はこの検査費を別立てで負担する。

第三種:サプライヤー宣言(インキメーカーが印刷会社に出すコンプライアンス誓約書)

これは中国の食品包装コンプライアンス体系において最も欠落しやすい書類である。インキメーカーは宣言書に 4 項目を記載する:

1. 処方適合宣言——インキに使用した原料がすべて EU 1935/2004 / FDA 21 CFR 174-179 / GB 4806.7-2023 等の対象法規の許可リストに適合すること。
2. 有害物質非含有宣言——4 種類の重金属、特定のフタル酸エステル、特定の芳香族アミン、特定の光開始剤(対象市場に応じて選択)を含有しないこと。
3. 製造プロセスコンプライアンス宣言——インキ製造プロセスが ISO 9001 + ISO 14001 体系に適合し、原料の出所を追跡できること。
4. 有効期間宣言——インキは製造日から少なくとも 12 カ月、未開封状態で賞味期限があること。

印刷会社はこの宣言をインキサプライヤーに必ず積極的に請求するべきで、顧客に言われてから慌てて索取するのは避ける。顧客に言われてから索取すると、サプライヤーは通常 5〜10 営業日かかる。優良な印刷会社では、インキ購入契約を締結する時点で、サプライヤーに出荷時に宣言を添付するよう明確に要求しておくべきである。

第四種:ロットトレースシート(印刷会社自身が発行する製造記録)

これは印刷会社内部のコアなコンプライアンス書類であり、印刷会社自身の製品製造の全工程をカバーする。完全なロットトレースシート 1 枚には 8 項目を含める必要がある:

1. 注文番号 + 顧客名 + 製品名 + SKU——顧客基本情報。
2. 製造日 + 納入日 + 数量——製品基本状態。
3. インキ SKU + インキロット番号 + インキサプライヤー + MSDS 版番号——インキの出所。
4. 紙 SKU + 紙サプライヤー + 紙坪量 + 紙ロット番号——紙の出所。
5. 接着剤 / 光沢塗料 / ラミネート接着剤 SKU + サプライヤー + ロット番号——副資材の出所。
6. 印刷機台 + オペレーター + シフト + 印刷パラメータ——印刷工程。
7. 後加工 + トムバーバージョン + 箔押し版番号 + UV ランプバッチ——後加工工程。
8. QC 検査員 + 抜き取り検査比率 + 検査結果 + サンプル保留番号——品質記録。

リアルな失敗事例:2025 年 6 月、粉ミルク缶ラベルを手掛けていたある顧客が市場監督管理局の抜き取り検査を受け、3 カ月以内のロットトレースシートの提出を求められた。印刷会社はその時点で紙記録はそろっていたが電子台帳が欠けており、市場監督管理局から 2 万元の罰金処分を受けた。その後、ERP システムを導入し、すべてのロット記録をリアルタイムに電子化した。

「MSDS を見せろ」と言われた顧客に対応する 4 ステップ準備

1. 初日:顧客の目標市場(EU / 米国 / 日本 / 中国 / その他)を確認する。市場によって法規要求が大きく異なる。
2. 2〜3 日目:4 種類の書類リスト(MSDS + 移行量レポート + サプライヤー宣言 + ロットトレースシート)を顧客に提示し、追加検査項目が必要かを確認してもらう。
3. 4〜5 日目:社内でロットトレースシートを整理し、当該注文の全原料の SKU、ロット番号、サプライヤー、MSDS 版番号がすべて紐づいていることを確認する。
4. 6〜7 日目:4 種類の書類を「食品包装コンプライアンスチェーンファイル一式」として顧客に提出するとともに、社内にアーカイブして後日照会に備える。

結び:コンプライアンスチェーンは印刷会社のコア競争力

食品包装業界のコンプライアンスチェーンは、製造が完了して終了するサービスではなく、受注初日から構築し始めるべき能力である。4 種類の書類チェーンを完全に提出できる印刷会社は、同業との入札で 5〜10 % 高値で受注できる。顧客が買っているのは印刷費ではなく、コンプライアンス保険である。2023 年から現在まで、当社は食品顧客向けに 200+ 件のコンプライアンスチェーンファイル一式を蓄積しており、すべての顧客へのサービスフローはおおむね上記の 4 ステップに従っている。あなたの工場も食品包装案件に取り組みたいなら、最初にすべきことはインキトレーサビリティチェーンを構築することである。

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よくある質問

MSDS と移行量レポートの違いは何ですか?

MSDS(化学物質安全性データシート)はインキ自体の化学安全情報をカバーし、インキメーカーが発行し、16 項目(成分、危険性、応急措置など)を含む。移行量試験レポートは、特定の食品模擬液 + 特定の温度・時間条件下でのインキの溶出量データであり、第三者検査機関(SGS/Intertek/CTI)が発行する。簡単にいえば、MSDS は「インキ自体の安全性」、移行量は「インキを包装に印刷して食品と接触した後の安全性」である。食品包装コンプライアンスにはこの 2 種類の書類が同時に必要である。

移行量試験レポートの有効期間はどのくらいですか?

検査レポートの有効期間は通常 2〜3 年だが、処方変更があれば必ず再試験が必要である。印刷会社はインキ処方変更台帳を整備する必要があり、処方調整(たとえ同 SKU の別ロットでも)があれば必ず最新の検査レポートに紐づける必要がある。顧客はコンプライアンスレビュー時、レポート版と実際の生産インキが一致していないと即座に違反と判断する。

印刷会社自身が検査設備を持っていない場合はどうすればよいですか?

印刷会社は通常、食品接触材料の検査設備を保有していない(コストが高すぎ、ガスクロマトグラフ 1 台で 50〜100 万元)。第三者検査機関に依頼する必要がある。当社はよく SGS、Intertek、CTI、华測、譜尼などを利用しており、SKU 1 件あたり 4 種の食品模擬液 + 4 項目の重金属 + フタル酸エステル検査で 8,000〜15,000 元程度かかる。顧客はこれに対して検査費を別立てで負担し、印刷会社に求められるのはインキメーカーへのサンプル手配、顧客の食品タイプ確認、レポート納品追跡のコーディネーションである。

顧客から英語版 MSDS を求められたが、サプライヤーが中国語版しかない場合はどうすればよいですか?

3 つの解決策がある:1)インキサプライヤーに英語版を提供するよう要求する(DIC、Sakata、TOYO など大半のブランド系インキサプライヤーは英語版 MSDS を持っているが、中小のローカルインキメーカーは持っていない場合がある);2)翻訳会社に委託して翻訳・捺印する(1 部あたり 500〜1,500 元程度だが、顧客が翻訳の信頼性に疑問を持つ可能性がある);3)インキブランドを切り替える。最良は 1 番目であり、購買契約締結時にサプライヤーへ出荷時に多言語版 MSDS を同封するよう明確に要求しておくのが望ましい。

ロットトレースシートは必ず電子化する必要がありますか?

中国の食品安全法は電子化を強制していないが、実務上、紙記録には 3 つのリスクがある:1)筆跡の滲みで読み取り困難;2)5 年以上の保存期間で大量の保管スペースを占有;3)抜き取り検査時の検索効率が悪い。2025 年 6 月に当社が市場監督管理局の抜き取り検査を受けた際、紙記録はそろっていたものの検索に時間がかかりすぎ、2 万元の罰金処分を受けた。ERP システム(Excel テンプレートでも可)を導入し、すべてのロット記録をリアルタイムに電子化して少なくとも 5 年保管することをお勧めする。

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