PCR 재생 플라스틱 함량 표시 등급 인쇄 3가지 실제 경계——블로우필름 공장 표시/브랜드 표시/제3자 인증, 인쇄 공장이 재생소재 주문을 받을 때 가장 먼저 물어야 할 질문

세탁용품 고객이 500ml 샴푸병 HDPE 병 인쇄를 의뢰했습니다. 요구사항은 명확했습니다: 30% PCR 재생소재를 사용하고, 병 몸에 「30% 재생 플라스틱」 표시를 인쇄.

많은 고객이 이 일을 간단하게 생각합니다. 작업에 앞서 저희는 한 가지를 물었습니다: 「이 30%는 블로우필름 공장의 투입 비율인가요, 아니면 제3자 인증 함량인가요?」

고객은 블로우필름 공장에서 확인했을 거라고 했습니다. 말투는 마치 별 문제가 없다는 듯했습니다.

문제는 큽니다.

첫 번째 경계: 블로우필름 공장의 30%와 실제 포장의 30%는 서로 다른 숫자일 수 있습니다

블로우필름 공정에서 PCR의 실제 투입 비율과 최종 완성 병의 PCR 함량은 동일한 개념이 아닙니다.

차이는 주로 세 지점에서 발생합니다. 첫째, 밀련 중 손실——PET 병 플레이크와 PE 회수재를 혼합하여 펠릿을 만들 때 불순물과 수분이 일부 배출됩니다. 둘째, 병 입구와 병 뚜껑을 분리할 가능성——HDPE 병 몸과 병 뚜껑이 서로 다른 소재 배합으로 제조될 수 있으며, 뚜껑에 PCR을 사용하지 않고 병 몸에 50%를 사용하면 병 전체의 실제 함량은 낮아집니다. 셋째, 다층 공동挤压——차단층에는 원료树脂을 사용하고 주요 층에만 PCR을 혼합합니다. 실제 측정 회수재 비율은 일반적으로 명목상 첨가 비율보다 낮습니다.

저희는 이후 해당 블로우필름 공장을 방문했습니다. 장비에는 PCR 30% 소재 수 silo 표시가 붙어 있었지만, 바로 옆에는 원료树脂 silo 두 개가 나란히 놓여 있었습니다. 공정은 3층 공동挤压 방식이었고 차단층에는 원료树脂를 사용했습니다. 이 블로우필름 공장의 PET 병 플레이크 회수재 투입 비율은 30%였지만, 완성 병의 실제 회수재 함량은 제3자检测 결과 24.6%였습니다.

이것이 30%와 24.6%의 차이입니다. 고객이 이 차이를 알지 못했다면, 이는 병 몸에 인쇄된 표시가 실제보다 높게 표시되는 것과 같습니다.

두 번째 경계: PCR 함량 표시의 법적 근거와 자기 고지의 차이

PCR 표시를 3단계로 구분하면 많은 사람이 명확하게 설명하지 못합니다.

첫 번째 단계: 친환경 제품 인증의 정식 표시——예를 들어中国的 환경표지(十环) 또는 일부 산업기구가颁发하는 PCR 함량 인증입니다. 이러한 인증은 제3자检测, 유효기간, 기업 등록이 있으며, 표시 형태도 전용 그래픽으로 규정되므로 자체적으로 문구를 인쇄할 수 없습니다.

두 번째 단계: 법정 포장 라벨 요구사항——「상품 과도 포장 제한 요구」와 재생 플라스틱 관련 국가표준 및行业표준에는 회수성분 표시에 명확한 형식과 위치 요건이 있습니다. 숫자, 그래픽 표시, 「회수성분 비율」의 위치 제약이 모두 포함됩니다.

세 번째 단계: 브랜드의 자기 고지——브랜드가 자체 웹사이트, 상품 상세 페이지, 홍보 자료에 「30% 재생소재 사용」이라고 작성하는 것입니다. 이는 포장 라벨 규제의 적용 대상은 아니지만 「광고법」과 「부정당경쟁방지법」의 영향을 받습니다. 이 숫자에 근거가 없다면 허위 광고에 해당합니다.

저희 인쇄 공장에서 일상적으로 취급하는 것은 주로 첫 번째와 두 번째 단계입니다. 세 번째 단계는 관리할 수 없지만, 두 번째 단계의 표시 형태는 명확한 규정이 있으므로 「PCR」 문구를 동그라미로 감싸 병 몸에 임의로 인쇄할 수 없습니다. 많은 포장 디자인 시안에서 순환 화살표와 「PCR」을 결합한 형태는 규정 위반입니다.

세 번째 경계: 이 숫자에 누가 책임지는가

저희가 가장 강조하고 싶은 핵심 문제입니다.

30% PCR 포장의 경우, 이 숫자와 관련된 주체는 4개입니다.

블로우필름 공장은 30%를 투입했다고 밝히며 투입 비율에 책임을 집니다. 제3자检测기관은 실측 보고서를 발행하며 시험 방법에 책임을 집니다. 브랜드는 해당 표시를 포장에 인쇄하며 표시 내용에 책임을 집니다. 인쇄 공장은 고객이 제공한 표시를 지정된 위치에 정확히 인쇄할 책임을 지며, 이 숫자의 진실성에 대해서는 책임지지 않습니다.

그러나 현실에서 문제가 발생하면 가장 쉽게 책임 추적당하는 것은 인쇄 공장입니다. 이유가 되는 주장은 보통 매우 합리적으로 들립니다: 「인쇄 공장이 마지막 공정인데, 왜 확인하지 않았습니까?」

저희의 내부 처리 방식은 다음과 같습니다: 인쇄 공장은 주문 접수 시 고객에게 PCR 함량의 출처와 책임자를 설명하는 서면 자료를 요구하고, 이 자료를 주문서와 함께 보관합니다. 자료 형식은 간단합니다. 한 장이면 충분하며, 내용은 「본 제품 재생소재 비율은 X%이며, 출처는 ○○ 블로우필름 공장 투입 비율 / ○○ 제3자检测 보고서 번호」입니다.

저희는 고객의 블로우필름 공장 소재를 직접检测하지 않습니다. 그 자격도 없습니다. 다만 고객에게 숫자의 출처를 요구하고 해당 출처를 확인합니다. 이 두 가지 조치는 저희가 수행할 수 있는 범위 안에서 최대한agnoig accomplishes everything it can.

이 절차가 과한 조치라고 생각하는 사람도 있습니다. 실제 사례를 하나 들면 다음과 같습니다. 2022년 30% PCR 병을 제작한 샴푸 고객이 2024년에 블로우필름 공장을 변경했지만 표시를 변경하지 않았습니다. 새로운 블로우필름 공장의 투입 비율은 20%였습니다. 고객 제품은 현재도 판매 중이며 병 몸에는 30%라고 표시되어 있습니다.

이는 인쇄 공장의 잘못이 아닙니다. 그러나 당시 인쇄 공장이 원본 자료를 보관했다면 추적 과정이 훨씬 명확해졌을 것입니다.

저희가 일상적으로 취급하는 3가지 흔한 오류

오류 1: 「원료树脂 비율」과 「재생소재 비율」을 혼동합니다. 블로우필름 공장의 생산 일지에는 흔히 「원료树脂 변형제 30% 첨가」라고 기재됩니다. 여기서 30%는 역학적 성능을 확보하기 위해 첨가한 원료 변형제를 뜻하며 PCR이 아닙니다. 라벨에 어떤 유형이 표기되었는지 정확히 확인해야 합니다.

오류 2: 표시 위치가 올바르지 않습니다. 재생성분 표시는 포장에서 규정된 방식으로 제시해야 합니다. 일반적인 요구사항은 소재 표시에 인접하게 배치하고 다른 표시로 가려지지 않아야 한다는 것입니다. 정면 주 시각 아래의 작은 글씨에 배치하는 것은 일반적으로 규정 위반입니다.

오류 3: 숫자 표현이 정확하지 않습니다. 「회수성분 함유」, 「회수성분 30%」, 「재생소재 비율 30%」——이 세 표현은 서로 다른 기준에서 법적 의미가 다릅니다. 고객이 「30만 적으면 된다」고 할 때에는 정확한 표현을 반드시 확인해야 합니다.

연관 자료

재생소재의 표시와 규제, 检测, 샘플 제작 공정은 모두 관련되어 있으므로 다음 자료를 함께 참고하시기 바랍니다.

• 4종 플라스틱 포장 자재 규정 준수 대상——플라스틱 유형별 규정 표시의 기초 요건.
• 포장 회수 표시 4종 표준 실행 차이——GB/T 18455 / ISO 14021 / ASTM D5488 / EN 17130의 구체적인 차이.
• 재생지 3종 실제 불순물 함량——종이 기반 자재 측의 재생소재 문제는 플라스틱 PCR과는 별개입니다.
• 포장 광고법 4종 극한어 실무 사례——자기 고지에 사용되는 숫자도 광고법의 적용을 받습니다.