包装検査報告の3つの実分類——印刷会社が QS / CoA / 委託検査を受ける際のクライアントとの境界線

昨年11月、無錫で月餅ギフトボックスを作っている会社の社長が、「江苏 XX 检测技术有限公司」という印字のある報告書を机の上に叩きつけて聞いてきた。「張総、ウチの顧客が以前ウチが使っていた報告書は偽物だと言うんだ。新しい QS 報告書を出し直してくれなければ来年は発注しないって。アンタのとこで直接捺印できないか？」

報告書の抬头を見ると——それは顧客が昨年うちの会社に出した食品接触材料委託検査報告書で、CMA 印、CMA 番号、検査員署名、検査日付がすべて揃っていた。しかし顧客の言う「QS 報告書」とは工場生産許可証（SC 証）に付随する定期監督検査報告書のことで、各地区の市場監督局が組織し、毎年証書更新前に型式検査を行う。この二つは全く別の物だった。

これは孤立した事例ではない。今日、無錫で食品包装をしている会社の三家につき二家は、顧客から「報告書が違う」と要求される問題に直面しており、理由は区別がついていないからだ。今回これをはっきりさせる——印刷会社，到底哪類報告書に捺印できるか、顧客がどれを要求すればコンプライアンス違反にならないか、この情報格差こそが包装認証の中で最も見落とされやすい部分だ。

第一類：印刷会社が最もつまずきやすい QS（SC）監督検査報告書

QS の正式名称は食品生産許可証で、2015年から SC に改称されたが、顧客は慣習的に QS と呼び続ける。この報告書は印刷会社が自分で捺印する物ではなく、顧客自身が办理できる物でもなく、食品包装顧客が生産許可証を办理する際に、当地の市場監督局が組織する型式検査報告書である。

顧客が印刷会社に「ウチたちの QS 報告書を出して」と要求することがある——それは誤った問いだ。印刷会社は包装の生産者として、「食品包装材料生産許可」を持つが、顧客の「食品」生産許可証とは別の二組の証書である。印刷会社自身が持つのは「工業製品生産許可証」（食品用プラスチック包装、紙包装、ガラス包装等の細分）だが、印刷会社の許可証で検査される試料は印刷会社自身が出荷する包装袋、包装箱、プラスチック容器であり、顧客の食品そのものの検査は代替しない。

印刷会社の社長が最もつまずくのはどこか。三つの誤り：

• 誤り1：顧客が印刷会社に「QS 報告書」を要求し、印刷会社が印刷会社自身の SC 報告書を顧客に見せたが、顧客は認めない——報告書に書かれているのは印刷会社の製品型番で、顧客の製品規格とは違うからだ。
• 誤り2：顧客が印刷会社に対して顧客自身の SC 報告書を出すよう要求し、印刷会社にはそれを発行する資格がないと知らずに、うかつに検査料を受け取ってしまい、顧客から詐欺で訴えられる。
• 誤り3：初めて食品包装をする顧客が SC 証を取得していないのに印刷会社に発注——印刷会社が顧客の資質を審査せずに出荷してしまい、顧客が市場監督局の抜き打ち検査で摘発されると、印刷会社も連座して責任を問われる。

ここで印刷会社は何をすべきか？顧客の SC 証を確認し、SC 証の「食品类别」が印刷会社が手掛ける包装の对应品类（糕点、月餅、巧克力、糖果、肉製品、酱腌菜等）であるかを確認し、SC 証の有効期限を確認すること。顧客の証書が期限切れ、あるいはそもそも未取得の場合は、印刷会社は一票否决で受注しない——これは臆病なのではなく、2023年市場監督総局の「連座追責」メカニズムの下、印刷会社も上流サプライヤーとしてシステムに「供货凭証」を登録する必要があり、問題が発生すれば顧客と印刷会社が共に罰せられるからだ。

第二類：CoA 報告書（バッチ製品品質証明）——印刷会社が捺印可能だが境界がある

CoA はCertificate of Analysisの略で、各バッチ製品出荷時に添付される「このバッチは出荷基準に適合している」という証明書に相当する。食品包装業界で、CoA には通常5類の基本項目が含まれる：

• 外観寸法（長さ×幅×高さ mm、克重 g）
• 材質（白卡 / 灰板 / 瓦楞等級）
• 印刷色差（ΔE ≤ 3.0 またはブランド指定基準）
• 物理性能（耐圧 / 破裂 / 突刺 / 辺圧強度）
• 衛生指標（微生物 / 蒸発残渣 / 重金属迁移）

この報告書は印刷会社が自社の品質検査印を押すことができる。捺印すべきかどうか？二つの条件を見る：

1. 印刷会社の品質検査部門がこれらの項目の検査能力を持っている——例えば外観寸法、克重、印刷色差は大多数の印刷会社で検査可能。しかし物理性能（耐圧 / 破裂）は標準実験室設備（電子万能試験機）が必要で、衛生指標は微生物培養器と関連の化学分析能力が必要で、大多数の中小印刷会社では検査できない。
2. CoA 上の検査データが真実で信用できる——印刷会社の最もよくある落とし穴は「技術者が色差を大体同じと見て OK と記入して出す」こと。顧客が後に CoA を国家の抜き打ち検査に出してデータの不一致が判明すると、印刷会社は失信リストに載る。

したがって確実な方法は：印刷会社ができる項目は印刷会社が捺印し、印刷会社ができない項目は第三者 CMA 実験室に検査依頼する。費用は誰が負担するかは二つの状況に分かれる——顧客がサプライヤーを指定しない場合、印刷会社は見積書に 5-15% の検査代行料を加算する；顧客が第三者を指定する場合、費用は顧客自身が支払い、印刷会社は送検調整料として 200-500 元/批 を受け取る。

ここに比較のための実例がある。2025年10月、蘇州の酱腌菜軟包装の顧客が、私に印刷会社の品質検査印が押された CoAを送ってきたが、中の耐圧データは印刷会社の技術者が書いた「合格」の二文字だけだった。私が顧客のために二次チェックを行い CMA 実験室で実測したところ、破裂強度が基準より 18% 低いことが判明した——印刷会社の技術者は手探りで「合格」と書いていた。このことで顧客が被った損失は 2万件の製品のリターン手直し費用 約 7.2万元で、印刷会社は最終的に 4000元 しか賠償しなかったが、顧客は翌年からすべての注文を他社に移した。

第三類：第三者委託検査報告書——印刷会社は送検支援するが印刷会社の印鑑は押さない

第三者委託検査報告書とは、顧客が指定する、あるいは印刷会社が顧客に提案するCMA / CNAS 資格を持つ実験室で行うコンプライアンス検査のこと。これは三種類の報告書の中で法的効力が最も高いもので、同時に印刷会社が最も自社印を押すべきではないものである。

印刷会社が行うべきことは：

1. 送検するが勝手に実験室を指定しない——顧客が食品接触材料の検査をする場合、CMA 実験室に送検し GB 4806 シリーズ検査を行う；化粧品包装の場合は、CMA 実験室に送検し GB/T 29604 系列検出を行う；医療機器初包装の場合は、CMA 実験室に送検し GB/T 19633 / ISO 11607 系列検出を行う。これらの検査項目には国家が限定する資格を持つ標準実験室があり、印刷会社が適当に「検査公司」を見つけて出した報告書は、顧客が監督機関に提出しても認められない。
2. 試料作製はコンプライアンス遵守——包装材料の送検は、印刷会社が送付する製品が大货样（試作サンプルではない）、すなわち大货样に使用された同一バッチの原料であり、かつ復験用に5倍の冗長試料を準備する必要がある。
3. 報告書の原本は顧客のもの——第三者報告書の抬头は印刷会社製造の製品だが、法的効力は委託者（顧客）に帰属する。報告書には CMA 印、CNAS 印、検査員署名印が押され、印刷会社の印鑑は絶対に押してはならない。印刷会社は副本を一つ保存し品質記録として保管できる。

顧客が検査料の支払いを惜しまないのは、品質に要求があるからである——このような顧客は印刷会社が大事にすべきだ。しかし印刷会社も事前に明確にしておくべきだ：報告書の検査周期は通常 7-15 営業日、特殊項目（迁移総量、可塑剤スクリーニングなど）は 20-30 営業日。这意味着顧客は下单から報告書受領まで少なくとも1ヶ月を見込む必要がある。印刷会社はこの検査周期を契約条項に明記し、顧客が待ちきれずに印刷会社の納期を短縮圧力をかけるのを避けるべきだ。

印刷会社はどうやって顧客がどれを要求しているかを判断するか？

顧客が印刷会社に「検査報告書」を求めに来たとき、印刷会社の社長の第一步は報告書のテンプレートを探すことではなく、顧客に三つの質問をすることだ：

1. どの細分品類の食品（または化粧品 / 医療機器）をやっているのか？——SC 化粧品届出 還是医療機器届出のどのルートかを決める；
2. この報告書を誰に見せるのか？——末端小売の上架、市場監督局の抜き打ち検査、税関輸出、ブランド側のコンプライアンス審査、用途ごとに必要な報告書タイプと検査項目が異なる；
3. 顧客の SC 証 / 化粧品生産許可証 / 医療機器生産許可証番号を見せてもらう——証書がなければ受注しない。

末端小売上架（スーパー、コンビニ、Eコマース）の場合、印刷会社が捺印できる CoA 報告書に、第三者 CMA に出させた GB 4806 報告書を加えればよい；顧客自身の SC 年審の場合は、印刷会社は何の報告書も出さず、顧客自身が办理する必要がある；輸出顧客の場合は、仕向国標準（FDA / EU 1935 / KFDA / JP 食品衛生法等）を確認し、印刷会社は送検とデータ提供を担当し、コンプライアンスの連鎖は顧客側にあるため、印刷会社には決定権がない。

印刷会社の社長がこの部分について認識がなければ、必ず受注を失するか顧客にいじめられる。すべての印刷会社に「検査報告書分類対応表」を作成し、営業オフィスに貼るか顧客対応の SOP の一部として整備することをお勧めする。3分あれば顧客にどの報告書を誰に頼むべきかを理解してもらえる。これは恥ずかしいことではなく、むしろ印刷会社の専門性の表れだ。

この3種類の報告書に対する印刷会社の実勢価格

印刷会社の社長向けに、実勢価格区间を示し、見積時の参考にする：

• 印刷会社内部 CoA：各バッチ 200-600 元（人件費 + 基礎検査消耗品含む）、報告項目数と印刷会社の経験により異なる；
• 第三者 CMA / CNAS 検査：単項目 800-2500 元（例 GB 4806.7 蒸発残渣 1項目 約 1500 元）、全項目 4000-12000 元（食品接触材料フルセット）；
• 型式検査報告書（監督検査類）：顧客自身が办理、印刷会社は無償——印刷会社は顧客にこの办理費用いくらと教えるべきでもない；
• 送検調整サービス料：印刷会社は 200-500 元/批 を徴収（試料作製 + データ連携 + 報告書転送含む）——これは印刷会社の合理的なサービス収入であり「追加料金」とは言えない。

顧客が自発的に提案する「検査料立替」は、口約束ではなく見積書に計上すべきで、後日のトラブルを避ける。顧客が「今後ウチが検査報告書を提供するから、印刷会社の見積書から検査料を減額して」と言った場合——印刷会社は応じてもよいが、契約条項に以下を明記すること：顧客が提供する検査報告書は印刷会社が受注した製品の対応型番を含み、CMA / CNAS 実験室発行であり、印刷会社が必要とする全コンプライアンス項目を含むこと；さもなければ顧客提供の報告書が不十分と見なされ、印刷会社はそれによって生じるコンプライアンスリスクの責任を負わない。

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