包装認証

化粧品ラベル 4 種類の表示基準:成分/使用期限/ロット番号/使用方法——印刷工場が最もつまずくのはロット番号の判読不能

📅 2026-09-16 ✍️ 無錫楽享印刷包装 ⏱ 3分で読了

💡 💡 一言で理解

化粧品ラベルの 4 種類の表示基準——成分表、使用期限、ロット番号、使用方法——は GB 5296.3 と EC 1223/2009 において具体的な数値制約を持つ。本稿では、印刷工場が実際に直面する落とし穴を解説:ロット番号のインクジェット印刷位置と文字高さ(1mm 制約)は返品率を直接決定し、成分表は 1.8mm の文字高制約を持つ。越境 EC 案件では PAO と製造日期体系の併存が EU 監査で返品を引き起こす。実用的解決策:版面階層化(小型ラベル+外包装箱+電子説明書)、平面優先のインクジェット配置、レーザー刻印の活用。

昨年 11 月、広州でスキンケアエッセンスを扱うお客様が 8000 セットの完成品を返品してきた。理由は丁寧だったが:「ロット番号が見えない、印刷がぼやけているので税関検査のリスクが大きい」。開けて見ると確かに——インクジェット印刷は 6mm の曲面上、文字サイズはわずか 1.8mm、人間の目では 30cm 離れると数字を認識できない。これはインクジェットプリンタの問題ではなく、ラベル設計段階でロット番号用のスペースを確保していなかった問題である。

化粧品ラベルの件で、印刷工場が陥る落とし穴の多くは成分表の記載ミスではない——それはブランド側の処方開発者の仕事である——4 つの表示基準がラベル平面上で物理的に実装されることにある:成分表の文字サイズと位置、使用期限の表記方法、ロット番号のインクジェット文字高さ、使用方法の図の比率。この 4 項目は GB 5296.3 と EC 1223/2009 のいずれにも明確な数値制約があるが、我々印刷工場の実案件に落とし込むと、80% の落とし穴はロット番号と成分表の 2 つに集中している。

成分表:1% 閾値の境界線は印刷工場の仕事ではないが、境界線の版面位置は仕事である

多くのお客様が初めて成分表のレイアウトについて尋ねてきたとき、私は「INCI 順、1% 以下は降順強制ではない、着色料は CI 番号表示可」と言う——これは処方開発者とコンプライアンス担当の仕事である。しかし印刷工場が担うのは成分表のラベル上での物理的な表示である。昨年深圳のお客様では、30ml エッセンスのボトル正面に 30×40mm の小型ラベルを貼る必要があり、成分表には 22 種類の原料が含まれていたが、文字サイズを 1.5mm にしなければ収まらなかった。

問題が発生した:GB 5296.3-2008 の 5.4.1 条の原文では「文字高は 1.8mm を下回ってはならない」と規定されている——1.5mm は既に違反である。お客様が完成品を持ってきて尋ねたので、私は原稿を修正し、サンプリングのやり直ししかできず、1500 元のサンプリング代金を失った。その後彼と相談し、成分表を外包装箱の側面に移し、ボトル本体には「コア成分ハイライト」のみを残した。この変更で、箱型は動かさず、版面位置を 6mm ずらし、文字サイズを 2.0mm に戻したことでコンプライアンス適合となった。

印刷工場のこの部分での判断行動:成分表の文字が 1.8mm 未満の場合、設計原稿をそのまま受け入れない。まずお客様に「このラベルを貼る容器は何か、容器にもっと大きな版面スペースがあるか」と聞く。多くの場合、答えは「外包装箱、紙カード、取扱説明書がある」——版面を一箇所移せば問題は解決する。

使用期限:PAO 砂時計記号 vs「製造年月日+使用期限」2 つの体系

化粧品の使用期限表示には 2 つのルートがある:中国本土は「製造年月日+使用期限/有効期限」(GB 5296.3)、EU は PAO(Period After Opening)開封後使用期間で、開いた瓶のアイコンと「12M」「6M」といった数字の組み合わせである。

国内販売のみの国内お客様は、製造日期+使用期限のみを表記すればよく、曖昧さはない。しかし越境 EC の OEM 案件は特につまずきやすい。昨年東莞のお客様が欧州の小ブランド向けに OEM を行った際、ラベルには「製造日 2024-03-15/使用期限 36 ヶ月」と PAO「12M」を同時印刷——両方が併存していたが、EU 税関は止めなかったが、ドイツ小売業者のコンプライアンス監査で直接返品された。理由は「2 つの体系の併存が消費者の誤認を招く」というものだった。

印刷工場の実務経験:越境案件ではまずお客様に「ターゲット市場はどの国か」と聞き、それから対応する体系のみを印刷する。お客様が不明な場合は、2 バージョンのラベルを作成する——国内販売版は製造年月日+使用期限、海外販売版は PAO を印刷し、それぞれ入庫し、1 版で全てをカバーしようとはしない。

ロット番号:インクジェット印刷位置と文字高さが返品率を決定する

冒頭に戻り、広州のお客様の返品の件。化粧品のロット番号(製造ロット番号/使用期限)は GB 5296.3 では「明確に標識すべき」との一文のみだが、EU EC 1223/2009 Article 19 では「ロット番号は製品または包装上に明瞭に判読可能であり、文字高は少なくとも 1mm でなければならない」と要求されている——1mm という数字は厳格な制約である。

しかし 1mm の文字は、鏡面ガラス瓶、アルミ缶曲面、磨り潰しアクリル上では、光学コントラストが 30%-50% 低下する。我々は 2024 年に計測した:同一インクジェットプリンタ、同一ボトル形状で、白地では 1mm 文字は明瞭だが、磨り潰し瓶では 1mm 文字は 30cm 離れると「文字がある」としか分からず、内容は判読できない。

印刷工場の工芸対策
1. インクジェット印刷位置は平面を優先、曲面は次、曲面(球面)は最後;
2. 曲面へのインクジェット印刷時、文字高を 1.5mm 以上に拡大;
3. インクジェット印刷前に瓶子/缶の表面に浅色プライマー(仮工芸)を吹き、コントラストを向上;
4. 大面積の磨り潰し/パール調容器は、レーザー刻印をインクジェット印刷の代わりに使用。

広州のあの 8000 セットを最終的にどう救ったか:インクジェット印刷位置を再設計し、ボトム曲面からボトム平面に移し、文字サイズを 1.8mm から 2.2mm に拡大し、お客様は受領した。教訓は:ロット番号位置はラベル設計段階で確定すべきであり、インクジェット印刷段階まで待って判読不能に気づいてはいけない。

使用方法:図が版面を占める実際比率

化粧品ラベルの「使用方法」は GB 5296.3 では推奨項目であり強制ではないが、EU では Art. 19 の「特定警告」として必須項目である(乳液、クリーム類などの駐留型化粧品に対しては強制)。

実務では、使用方法には 3 種類の表現がある:テキストのみ、図のみ、テキスト+図。図の版面占有率の問題は印刷工場が最も頭を悩ませる——昨年北京のお客様では、5ml サンプルアンプル、ラベル 25×60mm、「開栓→押し出し→塗布」の 3 ステップ図を入れる必要があり、図を 5×5mm まで縮小した結果、印刷すると真っ黒な塊になり、お客様はサンプル受領時に「印刷事故」と言った。

印刷工場の判断ロジック:版面が足りない場合、図の明瞭度を優先確保し、テキストは入る限り縮小する。ラベルが小さすぎる場合は、お客様に「使用方法」を外包装箱または独立した取扱説明書に移すことを推奨する——小型ラベルには製品名+仕様+ブランド名のみ。これは化粧品業界の成熟したブランドの 70% が採用している階層化スキームである。

4 種類の表示の実際の実装優先順位

初めて化粧品ラベル案件を行う印刷工場であれば、4 項目の優先順位は次のとおりである:

1. 成分表:文字サイズ ≥ 1.8mm(GB 厳格制約)、版面は事前に計算;
2. ロット番号:インクジェット位置+文字高を設計原稿段階で確定;
3. 使用期限:国内/海外販売体系はいずれか一方のみ、併存させない;
4. 使用方法:版面不足なら外移し、小型ラベルには強要しない。

最初の 2 項目はコンプライアンスのレッドラインであり、踏めば直接返品;後ろの 2 項目は設計推奨であり、踏めばお客様体験低下だがコンプライアンスに影響しない——しかしお客様体験低下も返品につながるので、この連鎖を印刷工場は理解する必要がある。

化粧品ラベルの件は、法令条文を印刷工場が暗記する必要はないが、4 種類の表示の物理的版面上の厳格な数字は明確に覚えておく必要がある。1.8mm 成分表、1mm ロット番号、30cm 可読距離——この 3 つの数字は、印刷工場の顧客マネージャーと技術員が即座に言えるべきであり、お客様が質問してきたときに、法令マニュアルを引っ張り出すのではなく、一言で対応できれば、それが信頼構築の最も速い方法である。

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よくある質問

化粧品成分表の文字高に強制要求はあるか?

あります。GB 5296.3-2008 第 5.4.1 条は文字高を 1.8mm 未満にしないことを要求しています。ラベルの版面が足りない場合は、成分表を外包装箱側面、纸卡または取扱説明書に移し、文字サイズを 1.5mm 以下に無理に圧縮しないことを推奨します。これは国内化粧品表示検査で最もよく引っかかる項目です。

PAO 砂時計記号(開封後使用期限)は国内で使用できるか?

使用可能ですが、単独使用は推奨しません。国内市場は「製造年月日+使用期限/有効期限」の表記に慣れています。越境 EC で EU 市場向けには PAO が必須で、「6M/12M/24M」の文字は開封後の使用可能月数を表します。越境案件については、印刷工場は 2 バージョンのラベルを作成し、1 版で両体系を正しく表示することを目指さないでください。

化粧品ロット番号のインクジェット印刷が曲面で判読できない場合の対処は?

3 つの対策:1) インクジェット位置を曲面→平面(ボトム/ショルダー平面部)に変更;2) 文字サイズを 1mm から 1.5-2mm に拡大;3) インクジェット印刷の代わりにレーザー刻印に変更、レーザーはガラス/金属/アクリル上でコントラストがより安定。レーザー刻印はコストが 20-30% 高くなるが、返品リスクは 80% 以上低下し、ハイエンドラインと輸出ラインに適しています。

化粧品ラベルの版面が小さすぎ、使用方法図が収まらない場合の対処は?

印刷工場の常套手段は「ラベル階層化」です:小型ラベルには製品名、仕様、ブランドロゴのみ。使用方法は外包装箱、内部取扱説明書、QRコードスキャン後の電子説明書に移します。EU EC 1223/2009 Art.19 は「特定警告」の電子的な提示を許可していますが、物理版面には少なくとも 1-2 文の核心的注意文を残し、完全に外出しにすることはできません。

子供化粧品(乳幼児スキンケア製品)のラベル表示に特別な要求はあるか?

国家薬品監督管理局が 2021 年に発表した「子供化粧品監督管理規定」は追加要求を定めています:1) 包装に「成人監督下で使用すべき」を必ず表示;2) 「食べられる」「食品グレード」等の誤導的用語を表示してはならない;3) 成分表の優先順位は駐留類/洗い流し類で区分し、駐留類(例:保湿クリーム)は成分表を全列、洗い流し類(例:シャンプー)も全列要求で、1% 閾値境界の免除はない。子供ラインについては、印刷工場は文字サイズを 2.0mm 以上、版面余裕 30% 確保を推奨します。

化粧品包装上の「無添加」「純粋天然」「食品グレード」といった用語は使用できるか?

国内では 2021 年から監督管理が強化され、「化粧品ラベル管理弁法」は「虚偽または誤解を招く内容」を明確に禁止しています。具体的に示さない(例:「無香料」)「無添加」は違反;「純粋天然」「食品グレード」は直接禁止用語に分類され、広告法にも制約があります。印刷工場がこのような用語を含む稿件を受領した場合、コンプライアンス担当者がまず停止し、お客様と単語変更を協議し、直接サンプリングしないでください。

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