위험 화학품 포장 라벨 CLP / GHS 3가지 실제 경계: 픽토그램 / H 문구 / 순함량 하한 — 인쇄소가 화학품 포장 주문을 받을 때 가장 먼저 고객에게 요청해야 할 3가지 자료
💡 💡 한눈에 보기
CLP는 GHS를 법적으로 구속력이 있는 규정으로 전환한 EU의 이행 버전이며, GHS보다 독성과 대상 국가 언어를 추가로 관리합니다. 3가지 실제 경계는 다음과 같습니다. 픽토그램의 최소 변 길이 15 mm는 강제 기준이며, 빨간 테두리를 브랜드 색으로 바꿀 수 없습니다. 고객이 가장 자주 요구하는 「최적화」 대상이기도 합니다. H 문구 오류는 「번호는 맞지만 텍스트가 구버전」, 「병합할 때 문구 누락」, 「문자 접미사 누락」으로 나뉩니다. 순함량은 내부 물질의 1/3보다 작게 표시할 수 없으며, 이는 포장 규격에서 역산되는 라벨 크기 하한입니다. 주문 접수 시 가장 먼저 요청할 것은 당기 SDS(유일한 사실 원천), 라벨 크기 및 언어 확인(다국어·다중 버전은 완전히 다른 작업), 그리고 견적서 별첨에 기재한 규정 확인 및 책임 배분입니다.
2025년 8월, 산업용 용제를 취급하는 고객이 라벨 시안 파일을 보내며 이렇게 덧붙였습니다. 「이전 샘플대로 하면 됩니다.」
그 샘플은 3년 전에 제작한 것으로, 고객만 바뀌었고 화학품은 같으며 제품명만 달랐습니다.
저희는 샘플을 따라 제작했습니다. 작업이 끝나자 고객이 수령을 확인했고, 라벨은 유럽으로 발송되었습니다.
2개월 후, 고객이 독일 고객의 이메일을 전달해 왔습니다. 제목은 「포장 라벨 규정 위반, 즉시 출고 중단」이었고, 이유는 한 문장뿐이었습니다. 제품 SDS의 급성 독성 분류는 Acute Tox 3(범주 3)인데, 라벨에는 「환경 유해」 픽토그램만 인쇄되어 있고 해골과 교뼈 기호가 없었습니다.
문제의 근원은 인쇄소가 아니었습니다. 저희는 고객이 검수하고 확인한 시안대로 작업했기 때문입니다. 근원은 샘플이 제품과 함께 재검토되지 않았다는 점입니다. 고객이 제품명을 바꾸고 SDS를 갱신하면서 라벨의 분류 참조 관계도 달라졌지만, 종이에 인쇄된 픽토그램과 H 문구는 3년 전 내용에 머물렀습니다.
이 글에서는 화학품 라벨의 3가지 실제 경계와, 인쇄소가 이러한 주문을 받을 때 가장 먼저 고객에게 요청해야 할 3가지 자료를 설명합니다.
먼저 분명히 할 것: CLP와 GHS는 같은 체계의 두 이름
많은 고객이 메일에서 두 용어를 섞어 쓰고, 인쇄소도 그대로 따라갑니다. 간단히 말하면:
| 명칭 | 무엇인가 | 인쇄소에 의미하는 바 |
|---|---|---|
| GHS | 유엔 글로벌 화학물질 통일 분류·표시 제도이며, 그 자체가 법률은 아닙니다 | 픽토그램, H 문구, S 문구로 이루어진 세계 공통의 그래픽 언어를 제공합니다 |
| CLP | EU의 규정 버전, Regulation (EC) No 1272/2008 | GHS를 법적으로 구속력이 있는 요구사항으로 바꾸고, 독성과 대상 국가 언어도 추가로 관리합니다 |
| GB 30000 시리즈 | 중국의 GHS 이행 기준 | 수출과 내수 판매를 병행할 때 중국 기준은 별도의 제약으로 적용됩니다 |
따라서 고객이 「GHS 기준」 또는 「CLP 기준」이라고 말할 때 실무상 차이는 주로 두 가지입니다.
- 독성—GHS에는 원래 급성 독성 분류가 포함되지 않았지만, CLP는 5개 급성 독성 범주를 추가했습니다. 제품에 급성 독성이 있는데 고객이 「GHS 기준」이라고 말하면 불완전한 요청이므로 CLP를 적용해야 합니다.
- 언어—CLP는 판매국 Céline의 언어를 라벨에 사용하도록 요구합니다. 현재 EU 내부는 기본적으로 대상 국가 언어와 영어를 함께 사용합니다(프랑스은 프랑스어, 폴란드는 폴란드어, 영어권은 영어만 표기 가능).
첫 번째 경계: 픽토그램 — 인쇄는 가장 쉽지만 법무상 가장 치명적인 단계
픽토그램은 마름모 모양의 흑백 아이콘으로 총 9개 범주입니다. 인쇄소는 고객이 제공한 시안을 그대로 인쇄하면 되므로 기술적으로는 아무 어려움도 없습니다.
진짜 난점은 어떤 픽토그램을 선택하고 어떤 순서로 배치할지입니다.
규칙 중 특히 놓치기 쉬운 부분이 몇 가지 있습니다.
- 우선순위—제품이 여러 픽토그램 범주에 해당하는 경우 CLP에는 명확한 우선순위가 있습니다. 가스 > 폭발물 > 산화성 > 인화성 > 자반응성 > 유기 과산화물 > 독성 > 부식성 > 건강 유해성 > 환경 유해성. 앞선 픽토그램은 반드시 인쇄해야 하고 뒤의 것은 생략할 수 있습니다.
- 모든 범주를 동시에 표시할 수 있는 것은 아닙니다—예를 들어 인화성 고체와 산화성은 동시에 표시할 수 없습니다.
- 크기 하한—픽토그램 마름모의 최소 변 길이는 15 mm입니다. 라벨에 두 개 이상의 픽토그램을 나란히 인쇄해야 한다면 라벨의 최소 크기는 인쇄소가 정하는 것이 아니라 픽토그램에 의해 결정됩니다.
- 빨간 테두리—픽토그램은 검은 심볼과 흰색 배경, 빨간 마름모 테두리로 인쇄해야 합니다. 브랜드 색으로 바꾸거나 배경을 반전할 수 없습니다.
마지막 항목은 인쇄소에서 고객으로부터 가장 자주 「최적화」 요청을 받는 부분입니다. 많은 고객이 빨간 테두리가 너무 눈에 띈다고 느껴 금색이나 진회색으로 바꾸어 고급스러운 인상을 만들려고 합니다.
한 고객사는 향료 원료를 사용해 고가 제품 라인을 제작하고 있었습니다. 영업 담당자가 이렇게 말했습니다. 「픽토그램은 어차피 소비자가 보지 않는데, 조금 작게 인쇄해도 괜찮겠죠.」
저희는 세 글자로 답했습니다. 「부적합」.
픽토그램 크기의 하한은 취향이 아니라 법규가 정한 기준입니다. 15 mm보다 작으면 긴급 대응 담당자가 장갑을 낀 상태로 흔들리는 차량에서 기호를 식별하기 어렵습니다. 이 크기의 여유는 디자인에 사용할 수 없습니다.
자주 빠뜨리는 규정이 하나 더 있습니다. 제작 공정 때문에 픽토그램의 빨간 테두리를 다른 색으로 바꿀 수도 없습니다. 4색 인쇄를 사용할 때 빨간 실지의 불투명도가 충분하지 않으면 강한 빛 아래에서 테두리가 흐려 보이며, 시각적으로 부적격과 같습니다. 별도 인쇄의 빨간색이 4색 인쇄의 빨간색보다 안정적입니다.
두 번째 경계: H 문구 — 종류는 많지만, 하나를 잘못 고르면 픽토그램 오류보다 더 골치다
H 문구는 유해문구(hazard statement)입니다. 예를 들어 「인화성 액체 및 증기」(H225), 「삼키면 유해함」(H301), 「수생 생물에 유독성이 있으며 장기간-lasting한 영향을 일으킴」(H411)이 있습니다.
인쇄소는 문구를 선택하는 책임을承担하지 않지만, 고객이 올바르게 선택했는지 확인하는 방법은 알아야 합니다. 인쇄 오류는 이 단계에서 자주 발생하기 때문입니다. 예를 들어 H 번호는 맞지만 문구가 구버전 표현으로 인쇄되는 경우가 있습니다.
흔히 발생하는 3가지 인쇄 오류는 다음과 같습니다.
| 오류 | 현상 | 방지 방법 |
|---|---|---|
| 번호는 맞고 텍스트는 구버전 | H360 「생식능력을 손상하거나 태아에게 해를 줄 수 있음」과 같은 진술에는 여러 버전에서 보충 문구가 있습니다 | 확인할 때는 고객이 제공한 당기 버전의 텍스트를 기준으로 하며, 기억에 의존하지 않습니다 |
| 병합 진술 | 「H302+H332」를 한 줄로 합쳤지만 두 문구를 모두 완전하게 적어야 합니다 | 병합은 가능하지만 단순화할 수 없습니다. 두 문구를 모두 표시해야 합니다 |
| 문자 접미사 누락 | H360D가 H360으로 변경됨 | H 번호에 문자 접미사가 있으면 접미사는 독립적인 정보이므로 생략할 수 없습니다 |
병합 진술에는 실무 경험이 하나 더 있습니다. 고객이 하나의 병합 문구를 제공했다면 문구 안에 각 진술 번호가 모두 들어 있는지 확인해야 합니다. 한 번은 「H302+H312+H332 삼키면, 피부에 닿으면 또는 들이마시면 유해함」이라는 초안을 받았습니다. 매우 규범적으로 보였지만 고객이 H332에 대응하는 「흡입 유해」 문구를 빠뜨렸습니다. 이러한 오류는 문장이 통용성을 갖기 때문에 시안 확인 단계에서는 발견하기 어렵습니다.
인쇄소가 가장 효과적으로 검증할 수 있는 방법은 사실 매우 소박합니다. 고객이 제공한 H 문구 목록을 받아 당기 버전의 공식 문구와 하나씩 대조하는 것입니다. 「대충 비슷한 것 같아 보인다」는 방식에 의존하지 않습니다.
세 번째 경계: 순함량 하한 — 크기에서 역산되는, 순수한 경직 기준
이 범주는 가장 자주 빠뜨리기지만, 타협할 수 없는 규칙이 하나 있습니다.
라벨에 표시해야 하는 순함량 수치는 포장 내부 물질의 순함량의 1/3보다 작을 수 없습니다.
이상한 규정처럼 보이지만 논리는 명확합니다. 긴급 상황에서 대응 담당자는 포장을 전부 분해하지 않은 상태에서 내부에 대략 얼마나 들어 있는지 먼저 알아야 합니다. 대략적인 값이면 충분하므로 실제량의 3분의 1 수준까지 허용되며 정확한 값을 요구하지 않습니다.
이 규칙의 실제 결과는 포장품이 클수록 라벨은 작아질 수 있다는 것입니다.
반대로 고객이 라벨 크기를 고정하고 작은 라벨을 원하는데 내부 물질이 30 kg인 큰 드럼이라면, 라벨에 표시할 최소 순함량은 10 kg으로 고정됩니다. 따라서 고객은 「30 kg으로 표시」하거나 「여러 개의 작은 포장으로 나누어 표시」해야 하며, 다른 방법은 없습니다.
이 규칙은 실제 화학 포장에서는 드물게 발생하지만, 실험용 시약 포장과 이커머스 소포 분할 포장에서는 매우 흔합니다.
제가 실제로 만난 사례를 들면 이렇습니다. 고객사는 5 kg装的 A 용액을 판매했으며, 이커머스 직송을 위해 500 g짜리 작은 병으로 나누고 병마다 라벨을 붙이려고 했습니다. 500 g 병에 CLP 규정에 따라 어느 정도의 순함량을 표시해야 할까요?
최소 167 g부터 표시해야 합니다. 실제充填량이 500 g이므로 1/3은 167 g이며, 500 g으로 표시해도 물론 문제가 없지만 그만큼까지 정밀하게 표시할 필요는 없습니다. 고객은 「순중량 500 g」으로 표시하려 했고, 이는 CLP에서 문제가 없습니다. 정확한 값도 표시할 수 있기 때문입니다. 그러나 고객이 편리하게 「1 kg」이라고 표시하면 오류입니다. 표시 값은 실제 내용물보다 클 수 없고 1/3보다 작을 수 없기 때문입니다.
순함량과 인접한 실무 사항도 하나 있습니다. 대상 국가에 따라 라벨의 순함량 표기 방식이 다릅니다. EU는 「순함량」과 수치 및 단위를 사용하도록 요구하며, 일부 구성국에는 단위 표현에 대한 추가 요구가 있습니다. 예를 들어 무게에는 g / kg, 부피에는 mL / L을 사용하고, 일부 시장에서는 e 표시를 요구하기도 합니다. 여러 국가로 수출할 때는 국가별로 다른 버전의 라벨을 만들어야 합니다.
인쇄소가 화학품 라벨 주문을 받을 때 가장 먼저 고객에게 요청해야 할 3가지 자료
이 세 자료 중 하나라도 없으면 인쇄소가 하는 일은 단순히 「그림대로 그리는 것」뿐이며, 문제가 발생했을 때 스스로 책임을 증명할 수 없습니다.
첫 번째: 당기 SDS(안전 데이터 시트). 고객이 전달한 분류 결론이 아니라 SDS 제2절에 기재된 분류 및 라벨 요소가 필요합니다. 이 자료가 유일한 사실 원천이며, 픽토그램, H 문구, S 문구, 신호어가 모두 여기서 나옵니다. 고객이 「예전 샘플대로」라고 할 때 특히 당기 SDS를 요청해야 합니다. SDS는 매년 갱신되므로 라벨도 함께 따라가야 합니다.
두 번째: 라벨 크기와 언어에 대한 확인. 제품을 어떤 국가에 판매하는지(언어 및 CLP 변형을 결정), 각 국가에서 어떤 버전의 라벨을 사용할지(다국어를 한 판에 맞춰야 하는지), 라벨 크기는 얼마인지, 픽토그램 크기의 여유가 있는지 확인해야 합니다. 이 자료가 개판과 인쇄를 결정합니다. 다국어 라벨은 동일한 바탕지지에 여러 버전으로 인쇄해야 하므로 완전히 다른 작업입니다.
세 번째: 규정 확인 및 책임 배분. 최종 분류에 누가 책임을 지는지(EU 내 책임자 / 수입업자 / 브랜드주), 누가 라벨을 제공하는지, 인쇄소의 역할이 「고객 승인 시안 인쇄」인지 「규정 준수 조언 제공」인지 명확히 해야 합니다. 이 내용은 견적서나 계약서 별첨 페이지에 기재해야 합니다.
저희 공장의 방식은 이 세 자료가 모두 갖춰져야 견적하는 것입니다. SDS가 없는 경우에는 견적서에 「고객 승인 시안 인쇄, 규정 준수 책임은 고객에게 있음」이라고 적고, 이후 고객에게 이메일로 확인 문장을 회신하도록 요청합니다. 이 한 문장이 이후 여러 분쟁을 피하는 데 도움이 되었습니다.
확장 읽기
다음 주제들은 모두 같은 규정의 논리로 연결됩니다.
- 포장 광고법 4가지 극한 표현—화학품 라벨의 「무독」, 「천연」 같은 표현도 동일한 법적 논리의 다른 진입점입니다
- 화장품 신고번호를 포장에 인쇄할 때의 3가지 규정 요구사항—동일하게 「배치 위치와 대비」가 규정에 미치는 중요성을 보여줍니다
- 포장재료 3가지 실제 위험 경계: 성분 이동 / 중금속 / 냄새—라벨의 잉크와 인쇄 substrates는 표시되는 화학품과 함께 하나의 검사 보고서 양쪽 끝에 놓입니다
- EU로 수출하는 포장의 4가지 규정 준수 요구사항—CLP 외에 존재하는 EU의 또 다른 규정 경로입니다
- 포장 검사보고서 3가지 실제 분류—화학품 고객이 보고서를 요구할 때 어떤 보고서가 필요한지 설명합니다
자주 묻는 질문
GHS와 CLP 중 어느 것을 따라야 하나요?
EU로 수출할 때는 CLP(Regulation EC 1272/2008)를 적용합니다. CLP는 GHS를 법적으로 구속력이 있는 이행 버전으로 바꾸며, 급성 독성과 대상 국가 언어를 추가로 관리합니다. GHS 자체는 유엔 글로벌 통일 제도로서 최종 법규의 상위 원천입니다. 중국 내수 판매만 한다면 GB 30000 시리즈를 적용합니다. 고객이 「GHS 기준」이라고 말하더라도 EU 주문이고 제품에 급성 독성이 있다면 불완전한 요청이므로 CLP로 보완해야 합니다.
픽토그램은 얼마 크기로 인쇄해야 하나요? 고객이 선호하는 크기로 만들어도 됩니까?
안 됩니다. �토그램 마름모의 최소 변 길이는 15 mm이며, 이는 법규가 정한 기준이지 브랜드 디자인의 여유가 아닙니다. 15 mm보다 작으면 부적합이며, 고객의 공장 감사나 무작위 점검에서 부적격으로 판정될 수 있습니다. 긴급 대응 담당자가 장갑을 낀 상태로 흔들리는 차량에서 픽토그램을 식별해야 하므로, 크기가 부족하면 의미가 없습니다.
고객은 픽토그램을 소비자가 보지 않으니背面에 인쇄해도 된다고 합니다. 그렇게 해도 됩니까?
안 됩니다. �토그램은 라벨의 눈에 잘 띄는 위치, 일반적으로는 라벨正面의 지정된 영역에 있어야 하며, 유해문구와 같은 시야 안에 있어야 합니다.背面에 놓거나背面을 안쪽으로 향하게 하거나 내부 상자에 가려지는 경우는 모두 부적합입니다.
H 문구를 병합해서 써도 됩니까?
병합할 수 있지만, 병합된 각 진술의 문구를 빠짐없이 완전하게 표시해야 합니다. 단순화하거나 「등」으로 대신할 수 없습니다. 또한 번호 접미사를 특히 확인해야 합니다. H360D의 D는 독립적인 정보(생식독성 범주 1B)이며, 접미사를 누락하면 누락 신고와 같습니다.
순함량을 잘못 표시하면 어떤 문제가 발생합니까?
CLP는 라벨에 표시된 순함량이 포장 내부 물질의 순함량의 1/3보다 작을 수 없도록 요구합니다. 이 규칙의 목적은 긴급 대응 담당자가 포장을 열지 않고도 대략적인 물질량을 판단할 수 있게 하는 것입니다. 따라서 너무 작게 표시하면 부적합이고, 실제 물질량보다 크게 표시하면 허위 표시에 해당하므로 서로 다른 두 가지 위반 경로가 됩니다.
고객이 브랜드 색으로 픽토그램 테두리를 인쇄해 달라고 하면 어떻게 해야 합니까?
그럴 수 없습니다. 픽토그램은 검은 심볼, 흰색 배경, 빨간 마름모 테두리여야 하며 브랜드 색으로 바꾸거나 배경을 반전할 수 없습니다. 고객의 브랜드 주색이 빨간색 계열이라면 빨간 실지를 4색 인쇄로 처리할 때 기준에 못 미치면 식별도가 떨어질 수 있으므로 이 부분에는 별도 인쇄의 빨간색을 사용하라고 권고해야 합니다.
고객이 샘플을 주었는데도 다시 확인해야 합니까?
해야 합니다. 당기 SDS를 받아 다시 확인해야 합니다. 저희는 고객이 제품명을 바꾸고 SDS 분류가 「환경 유해」에서 「급성 독성 3」으로 변경했지만 라벨은 3년 전 샘플 시안을 그대로 사용한 사례를 겪었습니다. 유럽에 도착한 뒤 출고 중단을 요구받았습니다. 화학품 라벨은 SDS를 따라가야 하고, SDS의 갱신 주기는 보통 1년이므로 라벨 확인은 그보다 더 자주 해야 합니다.
인쇄소는 화학품 라벨에 실제로 어떤 책임을 부담합니까?
계약서에 어떻게 적느냐에 따라 달라집니다. 인쇄사의 역할이 「고객이 서면으로 승인한 시안 인쇄」이고 시안에 분류 근거와 버전이 표시되어 있다면, 일반적으로 분류 정확성에 대한 책임은 지지 않습니다. 그러나 인쇄사가 자발적으로 규정 준수 조언을 제공하고 확인서에 반영했다면 일부 책임이 이전됩니다. 가장 안전한 방법은 역할과 책임 배분을 견적서 별첨 페이지에 명시하고, 시안 확인서에 고객 서명을 남기는 것입니다.
