의료·헬스케어
의료 건강식품 포장 솔루션
업계 개요 의료 건강보조품 업계는 건강보조식품, 의료기기, 의약품 포장 등 세부 영역을 포괄하며, 포장의 규범성, 위조 방지 및 추적, 배치 관리에 엄격한 요구 사항을 두고 있습니다. 포장 정보는 약품 감독 부처의 규정을 준수해야 하며, 라벨은 개별 ...
의료보건용품의료 라벨 솔루션
업계 둘러보기 의료 업계 라벨은 UDI 규정 준수, 멸균 표시, 가변 데이터 추적, 내화학성 라벨 등 다양한 유형을 포함하며, 각 유형의 라벨은 소재 선택, 접착제 매칭 및 인쇄 공정 측면에서 엄격한 요구 사항을 갖고 있습니다.乐享포장은 디자인부터 배...
의료 건강 보조 식품UDI 라벨 솔루션
산업 개관 UDI(의료기기 고유식별자)는 국가약품감독관리국이 3류 및 2류 의료기기에 대해 강제하는 규정 준수 요구사항입니다. 낙향포장은 GS1 표준에 부합하는 UDI 라벨 맞춤 서비스를 제공하며, DI(제품 식별자)+PI(생산 식별자)의 개별 가변 ...
의료 · 건강가변 로트 번호 라벨 솔루션
산업 개요 의료 산업은 라벨의 배치 관리에 엄격한 요구를 합니다. 생산 로트 번호, 제조 일자, 유효 기간, 시리얼 번호 등의 정보는 각 제품마다 가변적으로 인쇄해야 합니다. 기존의 플렉소 인쇄와 오프셋 인쇄는 한 배치 전체에 동일한 코드만 출력할 수...
의료 건강 제품의약품 포장 솔루션
산업 개관 의약품 포장은 의약품 품질의 마지막 방어선입니다. 처방약부터 일반의약품(OTC), 고형제제부터 액상제제에 이르기까지, 의약품 포장은 GMP 규정, '의약품 관리법' 및 '의약품 설명서 및 라벨 관리 규정'을 준수해야 합니다. 러샹(乐享)은 ...
의료·건강의료 수출 포장 솔루션
산업 개요중국의 의료 기기 수출이 지속적으로 성장하여 2025년에 1000억 달러를 초과했습니다. 수출 포장은 목적 국가의 규제 준수, 수송 신뢰성, 다국어 라벨링, 멸균 적합성 등의 과제에 직면하고 있습니다. 본 솔루션은 의료 기기 수출 기업에 규제...
의료 보건품검사 시약 포장 솔루션
산업 개요 체외진단(IVD) 시약 포장은 콜드체인 규정 준수, 다국적 수출 표시, 방습 및 방진이라는多重 도전에 직면해 있습니다. 코로나19 항원 검출 키트부터 혈당 검사지, 임신 테스트 키트에 이르기까지 검사 시약의 포장 설계는 제품 품질과 사용자 ...
医疗保健品中药饮片包装解决方案
行业速览中药饮片（小包装中药饮片、按方调配饮片、精品中药礼盒、连锁药房代煎袋）处于「药品+保健食品+农产品」三重监管叠加地带。包装合规需同时满足《中国药典》2020年版一部对饮片包装的通则、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第24号）、《农产品包装和标识管理...
의료 건강 보조제의료기기 포장 솔루션
산업 개관 의료기기 포장은 일반적인 상품 포장이 아닙니다. YY/T 0313《의료기기 포장 시험 방법》은 밀봉 강도, 투기 성능 및 미생물 장벽에 대해 명확한 규정을 두고 있으며, ISO 13485는 포장 전 과정의 추적 가능성을 요구합니다. UDI(...
Medical멸균 라벨 솔루션
산업 개요 의료기기 산업은 환자 안전 및 규제 준수를 보장하기 위해 멸균 라벨에 크게 의존한다。멸균 지시기는 의료 기구、외과용 공급품 및 기타 의료 제품이 적절하게 멸균되었는지 확인하기 위해 필수적이다。이러한 라벨은 극한 조건——고온（최대 134°C）...
Logistics콜드 체인 라벨 솔루션
산업 개요 콜드 체인 물류 산업은 의약품、생물학 제제、백신、신선 농산물、해산물、냉동 식품에 매우 중요하다。시장 조사에 따르면 글로벌 콜드 체인 시장은 2025년까지 XX 십억 달러를 초과할 것으로 예상된다。콜드 체인 라벨은 독특한 과제에 직면한다——냉...
의료 건강 보조 식품건강보조식품 포장 솔루션
산업 개요 건강보조식품 시장 규모는 3,000억 위안을 초과하며, 온라인 채널 비중이 이미 40%를 넘었고 여전히 성장하고 있습니다. 건강보조식품 포장의 법적 기준은 일반 식품보다 현저히 높습니다——건강식품 라벨에는 반드시 파란색 모자 인증 마크, 허...
医疗保健品家用医疗器械彩盒与说明书一体化方案
行业速览家用医疗器械近年增长快。常见品类含血压计、血糖仪、雾化器、医用敷料等。该品类包装面临「医疗器械注册证合规」与「电商小批量」双重挑战。彩盒须标注册证号、批号、失效日期、灭菌方式、储存条件。UDI 强制实施范围逐年扩大。说明书需随彩盒一体化交付，确保版本一致。家用医疗器械的合...
医疗保健品二类医疗器械 UDI 标签印刷落地方案
行业速览二类医疗器械自2026年1月1日起全面执行 UDI 唯一标识制度。要求最小销售单元与使用单元均有合规 UDI 编码，并在国家药监局数据库备案。UDI 合规是上市准入硬性条件UDI 由器械标识 DI 加生产标识 PI 组成。DI 体现厂商代码、产品型号、包装等级。PI 体现...